Synergiczne apoptyczne działanie arabinoksylanu z otrębów ryżowych (MGN-3/Biobran) i kurkuminy (kurkumy) na szczep komórek U266 ludzkiego szpiczaka mnogiego in vitro POPARTE BADANIAMI
- M. Ghoneum, S. Gollapudi
- (edited by Chris Gutch PhD.)
- 2011
Niniejsze badanie zostało przeprowadzone w celu zbadania synergicznego apoptycznego potencjału arabinoksylanu z otrębów ryżowych (MGN-3/Biobran) i kurkuminy (kurkumy) na szczep komórek U266 ludzkiego szpiczaka mnogiego in vitro. Komórki U266 były hodowane z MGN-3 (50 lub 100µg/ml) i kurkuminą (2.5-10µM) przez 3 dni. Wpływ MGN-3 i kurkuminy na wzrost i przeżywalność komórek U266 for zostały ocenione za pomocą błękitu trypanu, analizy cyklu komórkowego nowotworu z wykorzystaniem testu MTT cytometrii przepływowej, oraz apoptozy. Zwiększanie wydzielania proapoptycznego białka Bax oraz antyapoptycznego białka Bcl2 zostało ustalone za pomocą metody Western blot. Podawanie wyłącznie MGN-3 lub kurkuminy powodowało zależne od dawki zahamowanie namnażania się komórek U266. Jednak po terapii obydwoma związkami zauważono efekt synergiczny, który najsilniejszy były przy podaniu dawki 100µg/ml MGN-3 plus 10µM kurkuminy. Synergia ta charakteryzowała się 87-procentowym wzrostem ilości komórek i 2,6-krotnym wzrostem udziału procentowego apoptycznych komórek U266. Analiza cyklu komórkowego wykazała 53-procentowy spadek w fazie G0-G1 przy podawaniu MGN-3 i kurkuminy (z 36% do 17%). Analiza wydzielania cząsteczek pro- i antyapoptycznego Bax i Bcl2 pozwoliła wykazać synergiczne działanie tych związków, jako że wydzielanie Bcl2 zmniejszyło się, natomiast wydzielanie Bax było większe. To z kolei zaowocowało sprzyjającym apoptozie mikrośrodowiskiem komórkowym. Wnioskujemy zatem, że MGN-3 i kurkumina współdziałają w indukowaniu apoptozy komórek U266. Niniejsze dane mogą stworzyć podstawę dla badań in vivo, które z kolei mogą mieć implikacje terapeutyczne.